Molekylær diagnostikk vurdere din biologiske sammensetning på genetisk nivå. Å låse opp DNA-koden kan avsløre variasjonar mellom individer som kan representere ein predisponering for å utvikle ein sykdom eller til og med behandlingsalternativer som kan vere meir effektive hos nokre menneske.
Funksjon
Molekylære diagnostiske testar analyserer genetisk innhald for sykdomsinformasjon. Desse testane kan sekvensere spesifikke regionar av DNA for å identifisere genetiske mutasjonar eller kvantifisere nivåa av visse genetiske material som kan uttrykkast av ein bakterie, virus eller kreft.
Betydning
Din DNA-sekvens kan bestå av ein arveleg eller tilfeldig mutasjon som kan påverke sannsynlegheita di for å utvikle ein sykdom eller evna di til å svare på ein bestemt behandling. På same måte, kan molekylær diagnostikk identifisere spesifikke stammar av ein infeksjon, som H1N1-virus.
Fordelar
Den genetiske predisponeringa for ein bestemt sykdom eller tilstand kan varsle ein individ til å gjere visse livsstilsval for å unngå eller overvake utviklinga av den partikulære sykdomen. Viss mutasjonar kan også påverke behandlingsalternativer, sidan nokre terapiar fungerer annaleis dersom legemiddelmålet inneheld kritiske mutasjonar. Derfor, kan dokter bruke denne genetiske informasjonen for å velje den optimale terapeutiske strategien for kvart individ og sykdom.
Misforståingar
Ein mutasjon kan identifisere ein genetisk predisponering for å utvikle ein viss sykdom. Likevel, garanterer dette ikkje at ein individ faktisk vil utvikle den sykdomen og kan føre til unødig angst.
Typar
Molekylær diagnostikk blir brukt for å identifisere smittsame sykdomar som klamydia, gonoré, influensavirus og tuberkulose, så vel som tilstedeværelse eller predisponering til ulike tilstandar som kreft og cystisk fibrose.