Typer amyloidose er klassifisert basert på typen amyloidprotein som er involvert og de berørte organene. Noen vanlige typer inkluderer:
1. Lettkjede (AL) amyloidose:Denne typen er assosiert med plasmacelledyskrasi, slik som multippelt myelom. Amyloidproteinet er avledet fra et unormalt antistoff produsert av plasmaceller.
2. Transthyretin (ATTR) Amyloidose:Denne typen er forårsaket av mutasjoner i transthyretingenet. Det kan være arvelig (familiær ATTR) eller ervervet (villtype ATTR).
3. Dialyserelatert amyloidose (AA):Denne typen forekommer hos personer med kronisk nyresykdom som gjennomgår dialyse. Det er assosiert med oppbygging av amyloid A-protein.
4. Familiær amyloid polynevropati (FAP):Denne typen er arvelig og assosiert med mutasjoner i ulike gener. Det påvirker først og fremst de perifere nervene, noe som fører til progressiv nerveskade.
Symptomer på amyloidose kan variere avhengig av de berørte organene og typen amyloidprotein som er involvert. Noen vanlige symptomer inkluderer:
1. Tretthet
2. Svakhet
3. Vekttap
4. Hevelse i bena, anklene og rundt øynene
5. Kortpustethet
6. Nyreproblemer
7. Diaré eller forstoppelse
8. Nummenhet eller prikking i hender og føtter
Behandling for amyloidose involverer vanligvis håndtering av den underliggende årsaken og støttende behandling for å lindre symptomene. Det kan omfatte kjemoterapi, strålebehandling, stamcelletransplantasjon, lever- eller nyretransplantasjon og medisiner for å forhindre ytterligere amyloidavsetning.
Tidlig diagnose og behandling er avgjørende for å håndtere amyloidose og forhindre betydelig organskade. Hvis du opplever vedvarende symptomer som kan være relatert til amyloidose, er det viktig å konsultere en helsepersonell for riktig evaluering og omsorg.