Arabian Horse Sykdommer

Romantikk , antikken og tradisjon er en integrert del av den arabiske rasen arv. Araberne besitter unike kvaliteter som skiller dem fra andre raser av hester - deres utrolige skjønnhet , utholdenhet og intense hengivenhet og lojalitet til sine eiere . Dessverre , arabere , akkurat som alle raser er mottakelige for sykdom . Det er fire genetiske sykdommer, som når begge foreldrene passerer genet til føll , er dødelig. En femte genetisk sykdom Juvenile epilepsi syndrom er invalidiserende hvis den ikke behandles . Alvorlig kombinert immunsvikt ( SCID )

Alvorlig kombinert immunsvikt ( SCID ) er en dødelig arvelig sykdom av arabiske hester som er preget av en mangel på B og T lymfocytter . Disse spesialiserte celler er viktig for immunforsvaret . Berørte føll er svært utsatt for infeksjoner som adenovirus lungebetennelse og en gang infisert bukke raskt . Diagnosen stilles ved en blodprøve avsløre en lymfocytter på mindre enn 1000 per ml .
Cerebellar Abiotrophy ( CA )

Ufullstendig nevrologisk utvikling av lillehjernen , lillehjernen Abiotrophy ( CA ) , er en uvanlig sykdom som forekommer nesten utelukkende hos hester med arabisk herkomst . Det har en tendens til å oppstå i føll fra innavlede linjer . Sykdommen er preget av en nedgang i antall og fordelingen av spesialiserte nerveceller ( Purkinje ) i cerebellum.Signs er tidvis til stede ved fødselen , men vanligvis vises plutselig etter 6 måneders alder . Hodeskjelvinger , manglende koordinering , og svimlende ganglag er karakteristisk . Ofte er det en særegen type gangart kalt " gås -stepping ", som er mest uttalt i forbena . Føllet kan spenne på baksiden eller velte bakover .
Lavendel føll syndrom ( AKU )

Lavendel føll syndrom ( AKU ) forekommer i arabiske føll . De er født med en usedvanlig farget pels og alvorlige nevrologiske symptomer . Dette dødelig genetisk lidelse er ikke kjønnsspesifikke . Forskning pågår for å isolere genet eller genene ansvarlig , slik at en genetisk test kan utføres for å avgjøre om foreldrene er bærere . Det er ingen behandling. Føll dør vanligvis i løpet av de første dagene .
Bakhodet NVG - Axial malformasjon ( OAAM )

bakhodet NVG - Axial malformasjon ( OAAM ) er en utvikling misdannelse som involverer bein kontakten i bunnen av skallen og den første og andre halsvirvler . Effekten av misdannelser er å begrense spinalkanalen og komprimere rygg cord.Some berørte føll blir født døde . I andre symptomer utvikles i løpet av de første månedene av livet . Tegn inkluderer svakhet , plastisitet , ukoordinert ganglag og lammelser i bena . Halsen er holdt i en stiv , karakteristisk oppreist posisjon , som en " værhane hest . " Bøying i nakken for å sykepleier kan øke ledningen kompresjon og føre til at føllet til å kollapse . Noen få føll utvikle et avvik på hode og nakke uten tegn på hjernen eller ryggsykdom. Medisinsk behandling er ikke effektiv . Kirurgisk dekompresjon stabiliserer eller bedrer symptomer hos føll og bør utføres før ledningen er skadet .
Juvenile Epilepsi syndrom ( JES )

Juvenile Epilepsi syndrom ( JES ) er noen ganger referert til som " godartet " eller " idiopatisk " epilepsi. Ved fødselen føll synes å være normal , men føll påvirkes med JES oppviser en form for tilbakevendende kramper , der hodet og hæler er bøyd bakover og legemet er bøyet fremover, med padling av hovene . Føll med JES vanligvis vokse tilstanden mellom 12 og 18 måneders alder . Ifølge forsker Dr. Monica Aleman , UC Davis i California , " et føll ikke kan anses å ha epilepsi med mindre den har hatt mer enn to anfall . "