1. Genetiske mutasjoner:Hemofili er typisk en arvelig lidelse, forårsaket av mutasjoner i spesifikke gener relatert til blodpropp. Disse mutasjonene svekker produksjonen eller funksjonen til essensielle koagulasjonsproteiner, for eksempel faktor VIII eller faktor IX. Følgelig har dyr med disse genetiske mutasjonene vanskeligheter med å danne blodpropp, noe som resulterer i overdreven blødning.
2. Arvet egenskap:Hemofili blir ofte overført fra foreldre til avkom gjennom berørte gener. Hvis begge foreldrene har de muterte genene eller den ene overordnede påvirkes og den andre er en bærer, er det økt risiko for å ha avkom med hemofili. Dette er mer utbredt i visse raser av dyr på grunn av konsentrasjonen av disse genetiske variasjonene i spesifikke linjer.
3. Kryssavl:I noen tilfeller kan hemofili oppstå hos dyr som en konsekvens av at kryssavlsende arter eller raser. Når dyr fra genetisk mangfoldige populasjoner blir avlet sammen, kan nye genetiske kombinasjoner oppstå, og potensielt innføre hemofili-forårsaker mutasjoner i avkommets genom.
4. Ervervede forhold:Sjelden kan hemofili anskaffes snarere enn arves. Dette kan oppstå på grunn av visse medisinske tilstander, for eksempel autoimmune lidelser eller infeksjoner, som kan skade eller tømme koagulasjonsproteiner i blodomløpet, noe som fører til hemofili-lignende symptomer.
Det er verdt å merke seg at selv om hemofili påvirker en rekke dyr, kan de eksakte årsakene variere avhengig av de spesifikke artene, rasen eller individuelle forhold.