Genetiske Mutasjoner
Hemofili er typisk arvelig og forårsakes av mutasjoner i gener relatert til blodkoagulasjon. Disse mutasjonene påvirker koagulasjonsproteiner som faktor VIII eller faktor IX, og fører til overdrevet blødning.
Arvelig Egenskap
Hemofili arves fra foreldre til avkom. Risikoen øker når begge foreldre bærer muterte gener eller en er påvirket og den andre er bærer. Visse raser har høyere forekomst på grunn av konsentrerte genetiske variasjoner.
Korsavling
Avling av genetisk mangfoldige populasjoner kan introdusere nye kombinasjoner som bærer hemofili-fremkallende mutasjoner.
Opphavne Tilstander
Sjelden kan hemofili oppstå forårsaket av autoimmunlidelser eller infeksjoner som skader eller utarmer koagulasjonsproteiner.
Årsaker varierer etter art, rase og individuelle omstendigheter.